La Asamblea convalida el decreto-ley para la mejora de la atención a personas con ELA

Rd./Ep.

La Asamblea de Extremadura ha convalidado este jueves por unanimidad el Decreto-ley 2/2026, por el que se adoptan medidas urgentes en materia de dependencia para la mejora de la atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible en de Extremadura, así como otras medidas urgentes de carácter social.

En concreto, la convalidación de este decreto, que fue aprobado por el Consejo de Gobierno de la Junta de Extremadura el pasado 19 de mayo, ha tenido lugar en el pleno que se ha celebrado este jueves en la Asamblea de Extremadura, y que ha contado con el respaldo de los cuatro grupos parlamentarios, PP, PSOE, Vox y Unidas por Extremadura.

Así pues, en la presentación de este decreto-ley, la consejera de Salud y Atención a la Dependencia de la Junta de Extremadura, Sara García Espada, ha defendido el decreto-ley de medidas urgentes destinado a mejorar de forma inmediata la vida de las personas con ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.

Y es que, según sus palabras, este decreto supone un salto cualitativo en el sistema de dependencia extremeño, con la puesta en marcha del Grado III+ de dependencia extrema, una figura en la que el Ejecutivo autonómico lleva meses trabajando para dar respuesta a las necesidades reales de estos pacientes y sus familias.

Así, entre las principales novedades, destaca que la Junta hará efectiva la prestación desde el momento de la solicitud o la contratación del servicio, adelantando el pago con fondos autonómicos hasta la resolución definitiva.

Asimismo, se elimina carga burocrática mediante un procedimiento de urgencia que reduce los plazos a solo dos meses, frente a los seis meses habituales, según informa la Junta en una nota de prensa.

A su vez, el decreto adapta el catálogo de servicios y prestaciones económicas para garantizar una atención intensiva en el domicilio, orientada a prevenir situaciones de riesgo vital y permitir que las personas afectadas puedan mantener su proyecto de vida.

Las personas reconocidas con este grado podrán recibir prestaciones económicas vinculadas a la ayuda a domicilio o a la asistencia personal que oscilarán entre los 3.200 y los 9.859 euros mensuales.

Estas ayudas permitirán organizar cuidados flexibles -desde 5 hasta 24 horas diarias, incluyendo atención nocturna- en función de las necesidades y decisiones de cada familia.

Además, estas prestaciones no estarán sujetas a la capacidad económica de los beneficiarios y tendrán copago cero, según informa la Junta en una nota de prensa.

El Ejecutivo autonómico refuerza así su compromiso con quienes más lo necesitan. En 2024 ya se dio un primer paso con la creación de ayudas específicas de 2.000 euros para personas con ELA, una medida inédita hasta entonces que benefició a decenas de familias.

Por tanto, ahora, estas ayudas se actualizarán hasta los 4.000 euros a partir de 2027 para quienes aún no dispongan de la resolución del Grado III+.

Al mismo tiempo, este decreto responde a una realidad social urgente. La ELA es una enfermedad que avanza sin tregua y exige cuidados constantes, transformando por completo la vida de quienes la padecen y de sus familias.

En definitiva, con esta norma, el gobierno de María Guardiola no solo reconoce derechos, sino que "establece una nueva forma de abordar la dependencia extrema, centrada en la dignidad, la rapidez y la atención efectiva". De hecho, según defiende, este decreto "no solo crea un nuevo grado; crea una nueva forma de mirar la dependencia extrema", concluye la Junta.

LOS GRUPOS AVANZAN SU APOYO

Tras la intervención de la consejera, ha comenzado el turno de los grupos parlamentarios por el diputado de Unidas por Extremadura José Antonio González Frutos, ha tenido un reconocimiento para la labor que el movimiento asociativo ha realizado para que se reconozca a estos enfermos, a lo que se ha "llegado tarde".

González Frutos ha considerado que era necesario trasladar el Real Decreto nacional a la legislación extremeña, algo que se ha tardado siete meses en hacer, ha criticado el diputado de Unidas por Extremadura, quien ha avanzado el apoyo de su formación a este decreto ley, ya que es "urgente ponerlo en marcha", y "tenía que haberse hecho antes".

A pesar de su apoyo, el diputado de Unidas por Extremadura ha apuntado que el plazo de resolución de solicitudes, establecido en dos meses, "podría acortarse", ya que en esta situación "es alto", y ha planteado que lo que se aprueba este jueves para enfermos de ELA, se extienda también al resto de personas con dependencia de la región.

Por su parte, la diputada del Grupo Parlamentario Vox María Jesús Salvatierra ha mostrado el apoyo de su formación este decreto ley, que reciben "con satisfacción", ya que "cada día que pasa sin respuestas concretas es un día perdido para las familias extremeñas que ven cómo sus seres queridos luchan por respirar, por moverse, por mantener la dignidad más básica", ha dicho.

La diputada de Vox ha lamentado la "realidad dramática" que sufren los pacientes diagnosticados de ELA, ante la que las administraciones "no pueden permitirse lentitud burocrática, ni mucho menos bloqueos ideológicos", ha aseverado Salvatierra, quien ha valorado la aprobación de este decreto-ley, "con el que se dan pasos concretos en la protección de los enfermos, incorporando el grado 3 plus de dependencia extrema", y con prestaciones destinadas a garantizar los cuidados las 24 horas", ha dicho.

"La ELA no da tregua. Los pacientes y sus familias no pueden seguir esperando mientras los partidos políticos se pelean por cuotas de protagonismo", ha apuntado la diputada de Vox, quien ha aseverado que "Extremadura necesita políticas útiles, pragmáticas y centradas en las personas, y no políticas basadas en ideologías caducas ni en bloqueos estériles", ha concluido.

EL PSOE RECUERDA QUE ES UNA NORMA NACIONAL

Posteriormente, la diputada del Grupo Parlamentario Socialista Soraya Vega, ha anunciado el apoyo de su grupo a esta convalidación, ya que "sería una irresponsabilidad bloquear una norma que incorpora al ordenamiento extremeño derechos reconocidos previamente por la legislación estatal", y que, según ha valorado, que "permite activar prestaciones urgentes para personas que no pueden esperar meses".

En cualquier caso, Vega ha advertido que "nadie confunda nuestro voto favorable" a este decreto ley, con un "cheque en blanco a la señora Guardiola", tras lo que ha recordado que el origen de esta iniciativa "está en la legislación impulsada por el Gobierno de España", por lo que la Junta de Extremadura lo ha hecho ha sido "adaptar" esta normativa estatal.

La diputada socialista ha señalado que "no es suficiente", ya que en el decreto-ley se encuentran "luces, pero también algunas sombras", tras lo que ha valorado la reducción de plazos o la retroactividad de determinados efectos económicos, pero ha recordado que "se siguen acumulando miles de personas esperando valoración" de la dependencia.

Finalmente, la diputada del Grupo Parlamentario Popular Teresa Tortonda ha valorado la sensibilidad "desde el minuto uno" de la presidenta de la Junta, María Guardiola para abordar este decreto-ley, que supone "una norma extraordinaria, es un escudo humano y un compromiso ético y renunciable y la respuesta más contundente y rápida" del Gobierno autonómico a los enfermos de ELA.

Tortonda ha valorado que la "política adquiere su verdadero sentido" con esta norma, en la que están de acuerdo todos los grupos parlamentarios "cuando se transforma en una herramienta útil para mitigar el dolor", tras lo que ha lamentado que el PSOE diga que van a estar "vigilantes" con su cumplimiento.

La diputada del PP ha apuntado en cualquier caso que con esta legislación, el Gobierno de España "ha puesto el dinero, dos reales secretos", y ahora las comunidades se lo tienen que "averiguar como puedan", ya que "una vez más vuelve a fracturar la igualdad de los territorios, la igualdad de este país, fracturando y creando 17 sistemas autonómicos totalmente diferentes", ha concluido.